臨床研究

　通常、臨床研究を実施する際には、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施します。
　臨床研究のうち、研究対象者や患者様等への侵襲や介入もなく、診療情報等の情報のみを用いた研究や、余った検体のみを用いるような研究等については、国が定めた「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」に基づき、研究対象者や患者様等のお一人ずつから、必ずしも直接同意を得る必要はありませんが、研究の利用目的及び利用方法等を含めて、研究に関する情報を公開し、さらに研究対象者や患者様等が拒否できる機会を保障することが必要とされております。これを「オプトアウト」といます。
　オプトアウトを行っている臨床研究は以下の通りです。研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている研究担当者までお知らせください。